1H-Indole-2,6-dicarboxylic acid is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups (-COOH) located at the 2 and 6 positions of the indole ring, contributing to its acidic properties and potential for forming hydrogen bonds. It is typically a white to off-white crystalline solid that is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the carboxylic acid groups. The compound is of interest in various fields, including medicinal chemistry and biochemistry, due to its potential biological activities and applications in synthesizing other indole derivatives. Its molecular structure allows for various chemical reactions, including esterification and amidation, making it a versatile building block in organic synthesis. Additionally, the presence of the indole moiety may impart unique pharmacological properties, making it a subject of research in drug development.

1H-INDOLE-2,6-DICARBOXYLIC ACID

1H-Indol-2,6-dicarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) auf, die sich an den Positionen 2 und 6 des Indolrings befinden, was zu ihren sauren Eigenschaften und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff, das in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppen zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer Indolderivate. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Indolgruppe einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Forschungsthema in der Arzneimittelentwicklung macht.

103027-97-0: 1H-Indol-2,6-dicarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) auf, die sich an den Positionen 2 und 6 des Indolrings befinden, was zu ihren sauren Eigenschaften und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff, das in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppen zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer Indolderivate. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Indolgruppe einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Forschungsthema in der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 103027-97-0

1H-Indol-2,6-dicarbonsäure

1H-Indole-2,6-dicarboxylic acid

Ref: IN-DA008RQ8

1H-Indole-2,6-dicarboxylic acid

Ref: 10-F064539