3-Chloroquinolin-6-amine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and an amino group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is known for its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure allows for various interactions with biological targets, which may include enzyme inhibition or receptor binding. The chlorine substituent can influence the compound's lipophilicity and reactivity, while the amino group can participate in hydrogen bonding and other interactions. 3-Chloroquinolin-6-amine may also exhibit properties such as solubility in organic solvents and varying stability under different pH conditions. As with many quinoline derivatives, it may be investigated for its pharmacological effects, including antimicrobial or anticancer activities, although specific applications would depend on further research and development.

3-CHLOROQUINOLIN-6-AMINE

3-chlorchinolin-6-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die die Hemmung von Enzymen oder die Bindung an Rezeptoren umfassen können. Der Chlorersatz kann die Lipophilie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. 3-chlorchinolin-6-amin kann auch Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und variable Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen aufweisen. Wie viele Chinolinderivate könnte es auf seine pharmakologischen Wirkungen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht werden, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.

103028-96-2: 3-chlorchinolin-6-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die die Hemmung von Enzymen oder die Bindung an Rezeptoren umfassen können. Der Chlorersatz kann die Lipophilie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. 3-chlorchinolin-6-amin kann auch Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und variable Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen aufweisen. Wie viele Chinolinderivate könnte es auf seine pharmakologischen Wirkungen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht werden, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.

CAS 103028-96-2

3-chlorchinolin-6-amin

3-chloroquinolin-6-amine

Ref: IN-DA007IB1

3-Chloroquinolin-6-amine

Ref: 10-F454255