6-Nitro-3-quinolinol is an organic compound characterized by its quinoline structure, which features a nitrogen atom within a bicyclic aromatic system. This compound is distinguished by the presence of a nitro group (-NO2) at the 6-position and a hydroxyl group (-OH) at the 3-position of the quinoline ring. These functional groups contribute to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, while the hydroxyl group can engage in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological systems. 6-Nitro-3-quinolinol may exhibit biological activity, making it of interest for research into pharmaceuticals or agrochemicals. Its properties, such as melting point, solubility, and spectral characteristics, are essential for understanding its behavior in different environments and applications. As with many nitro-containing compounds, safety precautions should be taken due to potential toxicity and environmental impact.

6-Nitro-3-quinolinol

6-Nitro-3-chinolinol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einem bicyclischen aromatischen System aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 des Chinolins aus. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, bei. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. 6-Nitro-3-chinolinol kann biologische Aktivität zeigen, was es für die Forschung in der Pharmazie oder Agrochemie von Interesse macht. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, sind entscheidend für das Verständnis seines Verhaltens in verschiedenen Umgebungen und Anwendungen. Wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

103029-76-1: 6-Nitro-3-chinolinol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einem bicyclischen aromatischen System aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 des Chinolins aus. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, bei. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. 6-Nitro-3-chinolinol kann biologische Aktivität zeigen, was es für die Forschung in der Pharmazie oder Agrochemie von Interesse macht. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, sind entscheidend für das Verständnis seines Verhaltens in verschiedenen Umgebungen und Anwendungen. Wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

CAS 103029-76-1

6-Nitro-3-chinolinol