CAS 10304-39-9

8-(p-Toluolsulfonylamino)chinolin

Beschreibung:

8-(p-Toluolsulfonylamino)chinolin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 10304-39-9, ist eine organische Verbindung, die einen Quinolin-Kern aufweist, der mit einer p-Toluenesulfonylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von Gelb bis Orange und ist bekannt für ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF), während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Sulfonamid-Funktionalität trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihre Reaktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₆H₁₄N₂O₂S

InChl: InChI=1/C16H14N2O2S/c1-12-7-9-14(10-8-12)21(19,20)18-15-6-2-4-13-5-3-11-17-16(13)15/h2-11,18H,1H3

InChI Key: InChIKey=ZSMKPYXVUIWTCT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=N3

Synonyme:

• 4-Methyl-N-(8-quinolinyl)benzenesulfonamide
• 4-Methyl-N-8-quinolinylbenzenesulfonamide
• 4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• 8-(4-Tolylsulfonylamino)Quinoline
• 8-(p-Toluenesulfonylamino)quinoline
• 8-(p-Tolylsulfonamido)quinoline
• 8-(p-Tolylsulfonylamino)quinoline
• 8-p-Tosylaminoquinoline
• Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-8-quinolinyl-
• N-(8-Quinolyl)Toluene-4-Sulfonamide
• N-8-Quinolyl-p-toluenesulfonamide
• NSC 87883
• p-Toluenesulfonamide, N-8-quinolyl-
• 4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzene-1-sulfonamide
• 8-(Tosylamino)quinoline 97%
• N-(8-Quinolinyl)-p-toluenesulfonamide
• N-(8-Quinolyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 4-methyl-N-quinolin-8-ylbenzenesulfonamide
• 8-(TOSYLAMINO)QUINOLINE
• 8-(p-ToluenesulfonylaMino)quinoline, 97%
• 8-(p-Toluenesulfonylamino)quinoline,97%
• N-(Quinoline-8-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzene-1-sulfonamide

CAS: 10304-39-9

Formel: C₁₆H₁₄N₂O₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 298.3596

Ref: IN-DA007Y6Q

8-(Tosylamino)Quinoline

CAS: 10304-39-9

8-(Tosylamino)Quinoline

Reinheit: 98%+

Molekulargewicht: 298.36g/mol

Ref: 54-OR1024929

8-(Tosylamino)quinoline

CAS: 10304-39-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 298.3599853515625

Ref: 10-F635349

8-(Tosylamino)quinoline

CAS: 10304-39-9

8-(Tosylamino)quinoline is a quinoline derivative that inhibits the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and other inflammatory mediators. 8-(Tosylamino)quinoline has been shown to inhibit the proliferation of muscle cells, which may be due to its anti-inflammatory properties. This drug also suppresses genes that are involved in cell growth and signaling, such as suppressor genes. 8-(Tosylamino)quinoline binds copper ions, which prevents the formation of reactive oxygen species and blocks the activation of nuclear factor kappa beta (NFκB), which regulates immune responses. It also inhibits autophagy, a process by which cells destroy their own intracellular contents during periods of starvation or stress.

Formel: C₁₆H₁₄N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 298.36 g/mol

Ref: 3D-KAA30439