CAS 103058-88-4
:5-Chlor-2-methoxy-3-pyridincarbaldehyd
Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxy-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine Methoxygruppe an der Position 2 des Pyridinrings auf, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Chlorgruppe kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aldehydgruppe reaktiv gegenüber Nucleophilen ist, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Diese Verbindung kann in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien verwendet werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C7H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-11-7-5(4-10)2-6(8)3-9-7/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=RSSYYGNBUZYVAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(C=O)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-Chloro-2-Methoxy-
- 5-Chloro-2-Methoxypyridine-3-Carbaldehyde
- 5-Chloro-2-methoxy-3-pyridinecarboxaldehyde
- 5-Chloro-2-methoxynicotinaldehyde
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5-Chloro-2-methoxynicotinaldehyde
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C7H6ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:171.58 g/mol


