CAS 1030613-07-0: Ethyl 5-brom-1,3,4-thiadiazol-2-carboxylat

Beschreibung: Ethyl 5-brom-1,3,4-thiadiazol-2-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 5 des Thiadiazolrings und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Ethyl 5-brom-1,3,4-thiadiazol-2-carboxylat wird häufig in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung aufgrund seiner biologischen Aktivität und seiner Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen, verwendet. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Modifikationen, die zur Entwicklung neuartiger Verbindungen mit gewünschten pharmakologischen Eigenschaften führen können. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie spezifische Umwelt- und Sicherheitsaspekte aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung in Laborumgebungen erfordern.

Formel: C₅H₅BrN₂O₂S

Ethyl 5-bromo-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

CAS: 1030613-07-0

• Formel: C₅H₅BrN₂O₂S
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 237.0744

Ethyl 5-bromo-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

CAS: 1030613-07-0

• Reinheit: 0.97
• Molekulargewicht: 237.07g/mol

Ethyl 5-bromo-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

CAS: 1030613-07-0

• Reinheit: 95.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 237.07000732421875

Ethyl 5-bromo-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

CAS: 1030613-07-0

Ethyl 5-bromo-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate is a potent inhibitor of the enzyme mediator of the activation of factor …

• Reinheit: Min. 95%