CAS 1030613-09-2
:5-Brom-1,3,4-thiadiazol-2-carboxamid
Beschreibung:
5-Brom-1,3,4-thiadiazol-2-carboxamid ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der Schwefel- und Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 5 und eine Carboxamidfunktion an der Position 2 auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Carboxamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Das Bromatom verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Diese Verbindung kann auch antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften besitzen, da viele Thiadiazolderivate für ihre biologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C3H2BrN3OS
InChl:InChI=1S/C3H2BrN3OS/c4-3-7-6-2(9-3)1(5)8/h(H2,5,8)
InChI Key:InChIKey=VSXVUEUQCVYVPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C=1SC(Br)=NN1
Synonyme:- 1,3,4-Thiadiazole-2-carboxamide, 5-bromo-
- 5-Bromo-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
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