CAS 103065-89-0

2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-on, 2-(phenylmethyl)-, (1S)-

Beschreibung:

2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-on, 2-(phenylmethyl)-, (1S)-, allgemein als bicyclische Verbindung bezeichnet, weist eine einzigartige bicyclische Struktur auf, die ein Stickstoffatom in ihrem Ringsystem enthält. Diese Verbindung ist durch ihr azabicyclisches Gerüst gekennzeichnet, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Keton besitzt es eine Carbonylfunktion, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Die durch (1S) angegebene Stereochemie deutet auf eine spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die zur Entwicklung neuartiger therapeutischer Mittel führen könnten. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₃H₁₅NO

InChl: InChI=1S/C13H15NO/c15-13-11-6-7-12(8-11)14(13)9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-12H,6-9H2/t11-,12+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PFNDBUGYKATODF-NEPJUHHUSA-N

SMILES: C(N1[C@@]2(C[C@](C1=O)(CC2)[H])[H])C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one, 2-(phenylmethyl)-, (1S)-