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CAS 1030832-72-4

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2-[2-(Bromomethyl)-5-(trifluormethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[2-(Bromomethyl)-5-(trifluormethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer Brommethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der ebenfalls Trifluormethylsubstituenten enthält. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität von Bor bei der Bildung von Organobor-Zwischenprodukten. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Brommethylgruppe als vielseitiger funktioneller Griff für weitere chemische Modifikationen dienen. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, die für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen der Organobor-Chemie und funktionalisierten aromatischen Systemen.
Formel:C14H17BBrF3O2
InChl:InChI=1S/C14H17BBrF3O2/c1-12(2)13(3,4)21-15(20-12)11-7-10(14(17,18)19)6-5-9(11)8-16/h5-7H,8H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=GDYCGJMXMOEPQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(C(F)(F)F)C=C1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[2-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-BROMOMETHYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONIC ACID PINACOL ESTER
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