CAS 1031226-45-5: 3-Chlor-2,6-difluorphenylboronsäure

Beschreibung: 3-Chlor-2,6-difluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in biologischen Systemen und in der synthetischen Chemie von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann 3-Chlor-2,6-difluorphenylboronsäure als wichtiger Zwischenstoff in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet werden. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften und das Potenzial zur Funktionalisierung machen es zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese.

(3-Chloro-2,6-difluorophenyl)boronic acid

CAS: 1031226-45-5

• Reinheit: 95.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 192.35000610351562

(3-Chloro-2,6-difluorophenyl)boronic acid

CAS: 1031226-45-5

• Formel: C₆H₄BClF₂O₂
• Reinheit: 98%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 192.3556

3-Chloro-2,6-difluorobenzeneboronic acid

CAS: 1031226-45-5

• Formel: C₆H₄BClF₂O₂
• Reinheit: 98%
• Farbe und Form: white powder
• Molekulargewicht: 192.36g/mol

3-Chloro-2,6-difluorophenylboronic acid

CAS: 1031226-45-5

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• Formel: C₆H₄BClF₂O₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 192.36 g/mol