CAS 103129-81-3

(+)-Amlodipin

Beschreibung:

(+)-Amlodipin ist ein Dihydropyridin-Calciumkanalblocker, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina eingesetzt wird. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Calciumionen selektiv daran zu hindern, in die glatte Gefäßmuskulatur und das Herzmuskelgewebe einzutreten, was zu einer Vasodilatation und einer Senkung des Blutdrucks führt. Die Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die (+)-Bezeichnung auf seine spezifische optische Aktivität hinweist. Seine molekulare Formel besteht typischerweise aus Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Sauerstoffatomen, die zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beitragen. (+)-Amlodipin ist bekannt für seine lange Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht, was die Patientenadhärenz verbessert. Es wird im Allgemeinen gut vertragen, wobei häufige Nebenwirkungen peripheres Ödem, Kopfschmerzen und Müdigkeit umfassen. Die Substanz wird häufig als Salz formuliert, wie Amlodipin-Besilat, um ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Als Mitglied der Klasse der Calciumkanalblocker spielt es eine entscheidende Rolle in der kardiovaskulären Therapie und hilft, Zustände im Zusammenhang mit Bluthochdruck und Brustschmerzen zu behandeln.

Formel: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

InChl: InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t17-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=HTIQEAQVCYTUBX-QGZVFWFLSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1[C@@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2

Synonyme:

• (+)-Amlodipine
• (R)-(+)-Amlodipine
• (R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4R)-
• 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (R)-
• 3-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

(R)-Amlodipine (3-ethyl 5-methyl (R)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate)

CAS: 103129-81-3

Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoi

Formel: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 408.1452

Ref: 45-1A01970

(R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

CAS: 103129-81-3

(R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 408.88g/mol

Ref: 54-OR1054921

(R)-Amlodipine

CAS: 103129-81-3

Formel: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 408.88

Ref: 4Z-A-084

(R)-Amlodipine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 103129-81-3

Applications (R)-Enantiomer of Amlodipine (A633495). A dihydropyridine calcium channel blocker; activity resides mainly in the (-)-isomer.
References Arrowsmith, J.E., et al.: J. Med. Chem., 29, 1696 (1986), Burges, R.A., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 9, 110 (1987), Haria, M., et al.: Drugs, 50, 560 (1995),

Formel: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 408.88

Ref: TR-A633490

(R)-Amlodipine

CAS: 103129-81-3

(R)-Amlodipine is the R-enantiomer of Amlodipine and functions as an orally active dihydropyridine calcium channel blocker with antianginal properties.

Formel: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Reinheit: 99.977%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 408.88

Ref: TM-T21265

(R)-Amlodipine

CAS: 103129-81-3

(R)-Amlodipine is a calcium channel blocker that binds to the L-type calcium channels and inhibits the influx of cytosolic calcium, thereby reducing the excitation of ventricular myocytes and decreasing blood pressure. It is also used for the treatment of endometriosis. The (S)-enantiomer has no pharmacological activity and is not used clinically. The mechanism of action for amlodipine involves binding to the cytosolic Ca2+-ATPase pumps, which are responsible for recycling cytosolic Ca2+ back into the intracellular space. As a result, there is an increase in cytosolic Ca2+, which leads to a decrease in excitability of cardiac myocytes, vasoconstriction, and decreased blood pressure. Amlodipine has been shown to be effective against angiotensin II-induced hypertension in rats by blocking efflux pump activity at the blood-brain barrier.

Formel: C₂₀H₂₅ClN₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 408.88 g/mol

Ref: 3D-DEA12981