CAS 103129-82-4
:(-)-Amlodipin
Beschreibung:
(-)-Amlodipin ist ein Calciumkanalblocker, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Derivat der Dihydropyridin, das durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, den Einstrom von Calciumionen durch L-Typ-Calciumkanäle im glatten Gefäßmuskel und im Herzmuskel selektiv zu hemmen. Diese Wirkung führt zu einer Vasodilatation, wodurch der periphere Gefäßwiderstand verringert und der Blutdruck gesenkt wird. Die Verbindung wird typischerweise in Form ihres Besylatsalzes verabreicht, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. (-)-Amlodipin ist bekannt für seine lange Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht, und es zeigt ein racemisches Gemisch, wobei das (-)-Enantiomer die aktive Form ist. Seine molekulare Struktur umfasst einen 1,4-Dihydropyridinring, eine Phenylgruppe und eine Piperidin-Gruppe, die zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Zu den häufigen Nebenwirkungen können periphere Ödeme, Kopfschmerzen und Müdigkeit gehören. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, Kontraindikationen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bei der Verschreibung von (-)-Amlodipin zu berücksichtigen.
Formel:C20H25ClN2O5
InChl:InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t17-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HTIQEAQVCYTUBX-KRWDZBQOSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1[C@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2
Synonyme:- (-)-Amlodipine
- (4S)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4S)-
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (S)-
- 3-Ethyl 5-methyl (4S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-
- 3-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate benzenesulfonate (1:1)
- 3-ethyl 5-methyl (4S)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- Levamlodipine
- Levamlodipine besylate
- Levoamlodipine
- Levoamlodipine Besylate
- Lodien
- chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- l-Amlodipine
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Levamlodipine (3-ethyl 5-methyl (S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate)
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormel:C20H25ClN2O5Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:408.1452(4S)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
CAS:Formel:C20H25ClN2O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:408.8759Levamlodipine
CAS:<p>Levamlodipine (S-amlodipine) belongs to the dihydropyridine group of calcium channel blockers.</p>Formel:C20H25ClN2O5Reinheit:97.21%Farbe und Form:White Crystal PowderMolekulargewicht:408.88(S)-Amlodipine
CAS:Formel:C20H25ClN2O5Reinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:408.88(S)-Amlodipine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-Enantiomer of Amlodipine (A633495). A dihydropyridine calcium channel blocker; activity resides mainly in the (-)-isomer.<br>References Arrowsmith, J.E., et al.: J. Med. Chem., 29, 1696 (1986), Burges, R.A., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 9, 110 (1987), Haria, M., et al.: Drugs, 50, 560 (1995),<br></p>Formel:C20H25ClN2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:408.88Levamlodipine
CAS:<p>Levamlodipine is a calcium channel blocker that is used to treat hypertension or high blood pressure. It prevents the entry of calcium into the cell by blocking voltage-gated calcium channels. Levamlodipine has been shown to be safe and effective in lowering blood pressure in patients with hypertension. The drug is not metabolized and can be detected in the blood for up to 24 hours after administration. Levamlodipine besylate, the active form of levamlodipine, is converted into its active form by esterases and glucuronidases in the liver and kidneys. This conversion takes place at a constant rate, resulting in a concentration–time curve that can be described using mathematical models.</p>Formel:C20H25ClN2O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:408.88 g/mol








