Spiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4(3H)-one, 1'-(1H-indazol-7-ylcarbonyl)-6-methyl- is a complex organic compound characterized by its unique spirocyclic structure, which combines a benzopyran moiety with a piperidinone framework. This compound features a carbonyl group attached to an indazole ring, contributing to its potential biological activity. The presence of the methyl group at the 6-position of the benzopyran enhances its lipophilicity, which may influence its interaction with biological targets. The spiro arrangement often imparts distinctive stereochemical properties, potentially affecting the compound's reactivity and binding affinity in pharmacological contexts. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties due to the conjugated systems present in its structure. Overall, this compound's unique architecture suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents. Further studies would be necessary to elucidate its specific biological activities and mechanisms of action.

"Spiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4(3H)-one, 1'-(1H-indazol-7-ylcarbonyl)-6-methyl-

Spiro[2H-1-Benzopyran-2,4'-piperidin]-4(3H)-on, 1'-(1H-Indazol-7-carbonyl)-6-methyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzopyran-Moiety mit einem Piperidinon-Rahmen kombiniert. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe auf, die an einen Indazolring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 6 des Benzopyrans erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die spiro-Anordnung verleiht oft ausgeprägte stereochemische Eigenschaften, die die Reaktivität und Bindungsaffinität der Verbindung in pharmakologischen Kontexten beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der in ihrer Struktur vorhandenen konjugierten Systeme interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt deutet die einzigartige Architektur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen biologischen Aktivitäten und Wirkmechanismen zu klären.

1031413-61-2: Spiro[2H-1-Benzopyran-2,4'-piperidin]-4(3H)-on, 1'-(1H-Indazol-7-carbonyl)-6-methyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzopyran-Moiety mit einem Piperidinon-Rahmen kombiniert. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe auf, die an einen Indazolring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 6 des Benzopyrans erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die spiro-Anordnung verleiht oft ausgeprägte stereochemische Eigenschaften, die die Reaktivität und Bindungsaffinität der Verbindung in pharmakologischen Kontexten beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der in ihrer Struktur vorhandenen konjugierten Systeme interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt deutet die einzigartige Architektur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen biologischen Aktivitäten und Wirkmechanismen zu klären.

1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one

1'-(1H-Indazol-7-ylcarbonyl)-6-methylspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one

CAS 1031413-61-2

Spiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-4(3H)-on, 1'-(1H-indazol-7-ylcarbonyl)-6-methyl-

1'-(1H-Indazole-7-carbonyl)-6-methylspiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one

Ref: IN-DA00991F

1'-(1H-Indazol-7-ylcarbonyl)-6-methylspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one

Ref: 54-OR305627