5-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino-2-(4-methyl-1-piperazinyl)- is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of a cyano group (-C≡N) at the 5-position contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The amino group (-NH2) at the 4-position enhances its basicity and can participate in hydrogen bonding, making it useful in various biological contexts. Additionally, the 4-methyl-1-piperazinyl substituent introduces a piperazine moiety, which is known for its pharmacological properties, including anxiolytic and antidepressant effects. This compound may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of both polar and non-polar functional groups, influencing its behavior in biological systems. Overall, the unique combination of functional groups in this compound suggests potential utility in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of pharmaceuticals targeting specific biological pathways.

5-Pyrimidinecarbonitrile,4-amino-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-

5-Pyrimidincarbonitril, 4-Amino-2-(4-Methyl-1-Piperazin) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 erhöht ihre Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie in verschiedenen biologischen Kontexten nützlich macht. Darüber hinaus führt die 4-Methyl-1-Piperazinsubstituente eine Piperazinsubstanz ein, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt ist, einschließlich anxiolytischer und antidepressiver Wirkungen. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit sowohl polarer als auch unpolarer funktioneller Gruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen in dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

103151-40-2: 5-Pyrimidincarbonitril, 4-Amino-2-(4-Methyl-1-Piperazin) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 erhöht ihre Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie in verschiedenen biologischen Kontexten nützlich macht. Darüber hinaus führt die 4-Methyl-1-Piperazinsubstituente eine Piperazinsubstanz ein, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt ist, einschließlich anxiolytischer und antidepressiver Wirkungen. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit sowohl polarer als auch unpolarer funktioneller Gruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen in dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

CAS 103151-40-2

5-Pyrimidincarbonitril, 4-amino-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-