
CAS 1031727-34-0
:14-Norpseurotin A
Beschreibung:
14-Norpseurotin A ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naturprodukte gehört, die als Terpenoide bekannt sind, insbesondere eine Art von Diterpen. Es wird aus marinen Organismen gewonnen, insbesondere aus bestimmten Arten von Pilzen und Algen, die für ihre vielfältigen und komplexen sekundären Metaboliten bekannt sind. Die Struktur von 14-Norpseurotin A weist eine einzigartige Anordnung von Kohlenstoffatomen auf, die zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung hat im Bereich der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer möglichen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre spezifischen Wechselwirkungen auf molekularer Ebene, wie Enzyminhibition oder Rezeptorbindung, sind Gegenstand laufender Forschung. Darüber hinaus kann 14-Norpseurotin A, wie viele Naturprodukte, eine variable Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was die Extraktions- und Reinigungsprozesse beeinflussen kann. Das Verständnis seiner Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Reaktivität und potenzieller Toxizität, ist entscheidend für weitere Erkundungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen.
Formel:C21H23NO8
Synonyme:- 14-Norpseurotin A
- 1-Oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione, 8-benzoyl-2-[(1S,2S,3Z)-1,2-dihydroxy-3-penten-1-yl]-9-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-, (5S,8S,9R)-
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14-Norpseurotin A
CAS:14-Norpseurotin A: antileishmanial, moderate anticancer, antimicrobial (E. coli, B. subtilis, M. lysoleikticus). Induces neurite outgrowth in PC12 cells.Formel:C21H23NO8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:417.41(5S,8S)-8-Benzoyl-2-(1,2-dihydroxypent-3-enyl)-9-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione
CAS:(5S,8S)-8-Benzoyl-2-(1,2-dihydroxypent-3-enyl)-9-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione is a complex organic compound, classified as a spirocyclic lactone. This compound is often derived from intricate synthetic processes, typically within a laboratory setting, due to its intricate structure. It exhibits a unique mode of action, primarily involving the modulation of specific biochemical pathways. This can include inhibition or activation of enzymes due to its reactive functional groups, which may alter physiological responses on a cellular level.Formel:C21H23NO8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:417.4 g/mol




