CAS 1031928-37-6
:6-Fluor-3-phenyl-2(1H)-chinolinon
Beschreibung:
6-Fluor-3-phenyl-2(1H)-chinolinon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit einem Benzolring und einem pyridinähnlichen Stickstoff aufweist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen könnte, die für die Arzneimittel-Rezeptor-Bindung von Bedeutung sind. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten im Quinolinon-Kern beeinflusst werden. Wie viele Quinolinon-Derivate könnte sie für Anwendungen in Bereichen wie der Krebsbekämpfung, der Entzündungshemmung oder der antimikrobiellen Therapie untersucht werden. Spezifische biologische Aktivitäten und Mechanismen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.
Formel:C15H10FNO
InChl:InChI=1S/C15H10FNO/c16-12-6-7-14-11(8-12)9-13(15(18)17-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=GHLQAZCROBIELY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=CC=2C(N1)=CC=C(F)C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 6-Fluoro-3-phenylquinolin-2-ol
- 2(1H)-Quinolinone, 6-fluoro-3-phenyl-
- 6-Fluoro-3-phenyl-2(1H)-quinolinone
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6-Fluoro-2-hydroxy-3-phenylquinoline
CAS:<p>6-Fluoro-2-hydroxy-3-phenylquinoline</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:239.24g/mol
