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CAS 103201-78-1

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(4S)-4-Cyclohexyl-L-prolin

Beschreibung:
(4S)-4-Cyclohexyl-L-prolin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine cyclohexylseitige Kette, die am Prolin-Rückgrat befestigt ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Pyrrolidinring auf, der typisch für Prolin ist, und die cyclohexylgruppe trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei. Die Stereochemie an der Position 4 ist entscheidend, da sie die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflusst. (4S)-4-Cyclohexyl-L-prolin wird häufig im Kontext der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung untersucht, da es das Potenzial hat, als Baustein für bioaktive Verbindungen zu dienen. Seine einzigartige Struktur kann die Stabilität und Selektivität von Peptiden verbessern, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe die konformationale Flexibilität des Moleküls beeinflussen, was für seine Funktion in biologischen Systemen wichtig ist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung von Stereochemie und strukturellen Merkmalen bei der Entwicklung von Arzneimitteln und therapeutischen Wirkstoffen.
Formel:C11H19NO2
InChl:InChI=1S/C11H19NO2/c13-11(14)10-6-9(7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h8-10,12H,1-7H2,(H,13,14)/t9-,10+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XRZWVSXEDRYQGC-ZJUUUORDSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](CN1)[C@@H]2CCCCC2
Synonyme:
  • (4S)-4-Cyclohexyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
  • (4S)-4-cyclohexyl-L-proline
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-cyclohexyl-, (4S)-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-cyclohexyl-, trans-
  • Fosinopril Intermediate
  • Trans-1-cyclohexy-L-proline
  • L-Proline, 4-cyclohexyl-, (4S)-
  • L-Proline, 4-cyclohexyl-, trans-
  • (2S,4S)-4-Cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid
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