1,N6-Ethenoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate S, commonly referred to as etheno-cAMP, is a modified nucleotide derivative of cyclic adenosine monophosphate (cAMP). This compound features an etheno modification at the N6 position of the adenine base, which alters its biochemical properties compared to standard cAMP. Etheno-cAMP is known for its increased stability and resistance to hydrolysis, making it a useful tool in biochemical research, particularly in studies involving cyclic nucleotide signaling pathways. The cyclic monophosphate structure allows it to participate in various cellular signaling processes, mimicking the action of natural cAMP while providing unique insights into receptor interactions and enzyme activities. Its S configuration indicates a specific stereochemistry that can influence its biological activity. Researchers often utilize etheno-cAMP to investigate the roles of cyclic nucleotides in cellular processes, including signal transduction, gene expression, and metabolic regulation. Overall, this compound serves as an important analog in the study of nucleotide signaling mechanisms.

1,N6-ethenoadenosine 3':5'-cyclic*monophosphate S

1,N6-Ethenoadenosin 3',5'-zyklisches Monophosphat S, allgemein als Etheno-cAMP bezeichnet, ist ein modifiziertes Nukleotidderivat des zyklischen Adenosinmonophosphats (cAMP). Diese Verbindung weist eine Etheno-Modifikation an der N6-Position der Adeninbasis auf, die ihre biochemischen Eigenschaften im Vergleich zu standardmäßigem cAMP verändert. Etheno-cAMP ist bekannt für seine erhöhte Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Hydrolyse, was es zu einem nützlichen Werkzeug in der biochemischen Forschung macht, insbesondere in Studien, die zyklische Nukleotid-Signalwege betreffen. Die zyklische Monophosphatstruktur ermöglicht es, an verschiedenen zellulären Signalprozessen teilzunehmen, indem sie die Wirkung von natürlichem cAMP imitiert und gleichzeitig einzigartige Einblicke in Rezeptorinteraktionen und Enzymaktivitäten bietet. Seine S-Konfiguration weist auf eine spezifische Stereochemie hin, die seine biologische Aktivität beeinflussen kann. Forscher nutzen häufig Etheno-cAMP, um die Rollen zyklischer Nukleotide in zellulären Prozessen zu untersuchen, einschließlich Signaltransduktion, Genexpression und metabolischer Regulation. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Analogon im Studium der Nukleotidsignalmechanismen.

103213-51-0: 1,N6-Ethenoadenosin 3',5'-zyklisches Monophosphat S, allgemein als Etheno-cAMP bezeichnet, ist ein modifiziertes Nukleotidderivat des zyklischen Adenosinmonophosphats (cAMP). Diese Verbindung weist eine Etheno-Modifikation an der N6-Position der Adeninbasis auf, die ihre biochemischen Eigenschaften im Vergleich zu standardmäßigem cAMP verändert. Etheno-cAMP ist bekannt für seine erhöhte Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Hydrolyse, was es zu einem nützlichen Werkzeug in der biochemischen Forschung macht, insbesondere in Studien, die zyklische Nukleotid-Signalwege betreffen. Die zyklische Monophosphatstruktur ermöglicht es, an verschiedenen zellulären Signalprozessen teilzunehmen, indem sie die Wirkung von natürlichem cAMP imitiert und gleichzeitig einzigartige Einblicke in Rezeptorinteraktionen und Enzymaktivitäten bietet. Seine S-Konfiguration weist auf eine spezifische Stereochemie hin, die seine biologische Aktivität beeinflussen kann. Forscher nutzen häufig Etheno-cAMP, um die Rollen zyklischer Nukleotide in zellulären Prozessen zu untersuchen, einschließlich Signaltransduktion, Genexpression und metabolischer Regulation. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Analogon im Studium der Nukleotidsignalmechanismen.

CAS 103213-51-0

1,N6-Ethenoadenosin 3':5'-zyklisches*monophosphat S

1,N6-Ethenoadenosine 3′:5′-cyclic monophosphate sodium salt

Ref: 7W-GK5985