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CAS 103213-52-1

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3H-Imidazo[2,1-i]purin, 3-[5-O-[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-, Dinatriumsalz

Beschreibung:
3H-Imidazo[2,1-i]purin, 3-[5-O-[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-, Dinatriumsalz, allgemein als Nucleotidanalog bekannt, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung ist ein Derivat der Purin, das einen mit einer Pyrimidinstruktur fusionierten Imidazolring aufweist, der für seine biologische Aktivität entscheidend ist. Die Anwesenheit einer Ribofuranosylgruppe weist auf seine Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel hin, was möglicherweise die RNA-Synthese und -Funktion beeinflusst. Die Form des Disodiumsalzes verbessert seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen, wodurch es für pharmakologische Anwendungen besser bioverfügbar wird. Seine Phosphonylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit Enzymen hin, die am Nukleotidstoffwechsel beteiligt sind, und könnte als Inhibitor oder Modulator wirken. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlichen Nukleotiden. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen zu ihren potenziellen therapeutischen Anwendungen und biologischen Bedeutungen bei.
Formel:C12H15N5O10P2·2Na
InChl:InChI=1S/C12H15N5O10P2.2Na/c18-8-6(3-25-29(23,24)27-28(20,21)22)26-12(9(8)19)17-5-14-7-10-13-1-2-16(10)4-15-11(7)17;;/h1-2,4-6,8-9,12,18-19H,3H2,(H,23,24)(H2,20,21,22);;/t6-,8-,9-,12-;;/m1../s1
InChI Key:InChIKey=NFQPKDAZPRNUNF-CMUBXXRSSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C3=C(C=4N(C=N3)C=CN4)N=C2)O[C@H](COP(OP(=O)(O)O)(=O)O)[C@H]1O.[Na]
Synonyme:
  • 3H-Imidazo[2,1-i]purine, 3-[5-O-[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-, disodium salt
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