CAS 1032182-14-1
:N-[[(5S)-3-[3-Fluor-4-(4-morpholinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamid
Beschreibung:
N-[[(5S)-3-[3-Fluor-4-(4-morpholinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 1032182-14-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Oxazolidinonring und eine Morpholinsubstitution umfasst. Diese Verbindung weist eine fluorierte Phenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Oxazolidinonstruktur deutet darauf hin, dass sie antibiotische Eigenschaften aufweisen könnte, da Oxazolidinone für ihre Rolle bei der Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese bekannt sind. Die spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (5S) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Stereoisomere in biologischen Systemen erheblich unterschiedliche Wirkungen haben können. Darüber hinaus kann die Einbeziehung von deuterierter Morpholin die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.
Formel:C16H12D8FN3O4
InChl:InChI=1S/C16H20FN3O4/c1-11(21)18-9-13-10-20(16(22)24-13)12-2-3-15(14(17)8-12)19-4-6-23-7-5-19/h2-3,8,13H,4-7,9-10H2,1H3,(H,18,21)/t13-/m0/s1/i4D2,5D2,6D2,7D2
InChI Key:InChIKey=TYZROVQLWOKYKF-LSSZDJLLSA-N
SMILES:O=C1N(C[C@H](CNC(C)=O)O1)C2=CC(F)=C(C=C2)N3C(C(OC(C3([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H]
Synonyme:- Acetamide, N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-
- N-[[(5S)-3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
