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CAS 1032231-30-3

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(5-Brom-2-cyanophenyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Brom-2-cyanophenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einem bromatom und einer cyano-gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff, der in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Brom- und Cyano-Substituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit sowie ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Cyano-Gruppe und der elektronenabgebenden Eigenschaften der Boronsäure interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen chemischen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt ist (5-Brom-2-cyanophenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H5BBrNO2
InChl:InChI=1S/C7H5BBrNO2/c9-6-2-1-5(4-10)7(3-6)8(11)12/h1-3,11-12H
InChI Key:InChIKey=BVCIFFSGTUEHOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C#N)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • B-(5-Bromo-2-cyanophenyl)boronic acid
  • 3-Bromo-6-cyanophenylboronic acid
  • (5-Bromo-2-cyanophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-bromo-2-cyanophenyl)-
  • (5-Bromo-2-cyanophenyl)boronicacid
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