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CAS 1032358-02-3

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3,5-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
3,5-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit Methylgruppen substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der Gruppe 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) führt eine Bor-haltige Einheit ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere in der Organobor-Chemie. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie aufweisen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Die Dioxaborolanstruktur ist bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden, was sie zu einem wertvollen Bestandteil in der Entwicklung von Bor-basierten Reagenzien macht. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf eine vielseitige Rolle in der chemischen Synthese und potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie hin.
Formel:C13H20BNO2
InChl:InChI=1S/C13H20BNO2/c1-9-7-15-8-10(2)11(9)14-16-12(3,4)13(5,6)17-14/h7-8H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=PLCYEDJFSPVVLL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C(=C(C)C=NC1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • Pyridine, 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3,5-Lutidine-4-boronic acid pinacol ester
  • 3,5-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 3,5-Dimethylpyridine-4-boronic acid pinacol ester
  • 3,5-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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