(D,L)-2-Amino-hept-6-enoic acid, also known as 2-amino-6-heptenoic acid, is an amino acid characterized by its aliphatic chain and a double bond in its structure. It features an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), which are typical functional groups found in amino acids. The presence of the double bond at the sixth carbon position contributes to its unsaturated nature, influencing its reactivity and potential applications in biochemical processes. This compound is a chiral molecule, existing in two enantiomeric forms (D and L), which can exhibit different biological activities. It is soluble in water, making it suitable for various biochemical applications, including as a building block in peptide synthesis. The CAS number 10325-17-4 uniquely identifies this compound in chemical databases, facilitating its study and use in research and industry. Overall, (D,L)-2-amino-hept-6-enoic acid is of interest in fields such as organic chemistry, biochemistry, and pharmaceuticals due to its structural properties and potential biological significance.

(D,L)-2-Amino-hept-6-enoic acid

(D,L)-2-Amino-hept-6-ensäure, auch bekannt als 2-Amino-6-heptensäure, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Kette und eine Doppelbindung in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typische funktionelle Gruppen in Aminosäuren sind. Die Anwesenheit der Doppelbindung an der sechsten Kohlenstoffposition trägt zu ihrer ungesättigten Natur bei, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in biochemischen Prozessen beeinflusst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen (D und L) existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Sie ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht, einschließlich als Baustein in der Peptidsynthese. Die CAS-Nummer 10325-17-4 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Verwendung in Forschung und Industrie. Insgesamt ist (D,L)-2-Amino-hept-6-ensäure in Bereichen wie organischer Chemie, Biochemie und Pharmazie von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und potenziellen biologischen Bedeutung.

10325-17-4: (D,L)-2-Amino-hept-6-ensäure, auch bekannt als 2-Amino-6-heptensäure, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Kette und eine Doppelbindung in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typische funktionelle Gruppen in Aminosäuren sind. Die Anwesenheit der Doppelbindung an der sechsten Kohlenstoffposition trägt zu ihrer ungesättigten Natur bei, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in biochemischen Prozessen beeinflusst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen (D und L) existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Sie ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht, einschließlich als Baustein in der Peptidsynthese. Die CAS-Nummer 10325-17-4 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Verwendung in Forschung und Industrie. Insgesamt ist (D,L)-2-Amino-hept-6-ensäure in Bereichen wie organischer Chemie, Biochemie und Pharmazie von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und potenziellen biologischen Bedeutung.

CAS 10325-17-4

(D,L)-2-Amino-hept-6-ensäure

2-Aminohept-6-enoic acid

Ref: 54-OR480367