CAS 103261-67-2

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoat

Beschreibung:

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoat, mit der CAS-Nummer 103261-67-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoate gehört. Sie weist eine methylesterfunktionelle Gruppe und eine Cyanogruppe auf, die an einen methylsubstituierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Cyanogruppe führt zu Polarität, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Methyl 4-cyano-2-methylbenzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₀H₉NO₂

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate

CAS: 103261-67-2

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.1840

Ref: IN-DA007XWO

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate

CAS: 103261-67-2

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 175.18g/mol

Ref: 54-OR916717

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate

CAS: 103261-67-2

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.187

Ref: 10-F239885

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate

CAS: 103261-67-2

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate (Xl888) is a small molecule that is currently under development as an inhibitor of Hsp90. It has been shown to inhibit tumor growth in mouse xenograft models, and to induce tumor regression in preclinical models of human cancers. The mechanism of action for Xl888 is not completely understood, but it may be due to inhibition of the ubiquitin-proteasome pathway by Hsp90 inhibition. Structural studies suggest that Xl888 may also inhibit the activity of other proteins that are involved in cancer progression.
Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate is an iterative compound with a profile that has been optimized through experiments.

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.18 g/mol

Ref: 3D-DEA26167