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CAS 1032758-88-5

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Pinacolester der Borsäure von [2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrimidin-5-yl]

Beschreibung:
Pinacolester der Borsäure von [2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrimidin-5-yl] ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines pyrimidinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Boronsäureeinheit auf, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Bildung des Pinacolesters erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in Reaktionen wie dem Suzuki-Kopplung erleichtert. Die tert-Butoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Reaktivität der Boronsäure zu beeinträchtigen. Insgesamt zeigt diese Verbindung Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich moderater Polarität und der Fähigkeit, an Koordinationschemie teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird oft im Kontext der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften untersucht.
Formel:C15H24BN3O4
InChl:InChI=1S/C15H24BN3O4/c1-13(2,3)21-12(20)19-11-17-8-10(9-18-11)16-22-14(4,5)15(6,7)23-16/h8-9H,1-7H3,(H,17,18,19,20)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ncc(cn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)O
Synonyme:
  • 2-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrimidine-5-boronic acid, pinacol ester
  • N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
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