(4R)-4-phenyl-L-proline is an amino acid derivative characterized by its chiral center at the fourth carbon, which contributes to its specific stereochemistry. This compound features a phenyl group attached to the proline backbone, enhancing its hydrophobic properties and influencing its interactions in biological systems. It is a non-polar, cyclic amino acid, which can participate in various biochemical processes, including protein synthesis and enzyme catalysis. The presence of the phenyl group can also affect the compound's solubility and stability in different solvents. (4R)-4-phenyl-L-proline is often utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to act as a chiral building block. Its unique structure allows it to play a role in the design of peptide-based drugs and other bioactive molecules. Additionally, the compound's properties make it a subject of interest in studies related to stereochemistry and molecular recognition.

(4R)-4-phenyl-L-proline

(4R)-4-phenyl-L-prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch sein chirales Zentrum am vierten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist, was zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an das Prolin-Rückgrat gebunden ist, wodurch ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst werden. Es handelt sich um eine unpolare, zyklische Aminosäure, die an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen kann, einschließlich der Proteinsynthese und der Enzymkatalyse. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann auch die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. (4R)-4-phenyl-L-prolin wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, als chiraler Baustein zu fungieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht es ihm, eine Rolle bei der Gestaltung von peptidbasierten Arzneimitteln und anderen bioaktiven Molekülen zu spielen. Darüber hinaus machen die Eigenschaften der Verbindung sie zu einem interessanten Thema in Studien zur Stereochemie und molekularen Erkennung.

103290-40-0: (4R)-4-phenyl-L-prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch sein chirales Zentrum am vierten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist, was zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an das Prolin-Rückgrat gebunden ist, wodurch ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst werden. Es handelt sich um eine unpolare, zyklische Aminosäure, die an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen kann, einschließlich der Proteinsynthese und der Enzymkatalyse. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann auch die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. (4R)-4-phenyl-L-prolin wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, als chiraler Baustein zu fungieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht es ihm, eine Rolle bei der Gestaltung von peptidbasierten Arzneimitteln und anderen bioaktiven Molekülen zu spielen. Darüber hinaus machen die Eigenschaften der Verbindung sie zu einem interessanten Thema in Studien zur Stereochemie und molekularen Erkennung.

CAS 103290-40-0

(4R)-4-phenyl-L-prolin

(2S,4R)-4-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA007HLX

cis-4-Phenyl-L-proline

Ref: 54-OR55075