CAS 103290-41-1

(2R,4R)-4-phenylpyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:

(2R,4R)-4-phenylpyrrolidin-2-carbonsäure, auch bekannt als ein Pyrrolidinderivat, ist gekennzeichnet durch seine chiralen Zentren an den Positionen 2 und 4 des Pyrrolidinrings, was zu seiner Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der Position 4 des Pyrrolidins angebracht ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Carbonsäurefunktion an der Position 2 ist bedeutend für ihre Säure und Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die natürliche Aminosäuren nachahmen können. Ihre Stereochemie ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da verschiedene Enantiomere sehr unterschiedliche Wirkungen in biologischen Systemen haben können. Insgesamt ist (2R,4R)-4-phenylpyrrolidin-2-carbonsäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₁H₁₃NO₂

InChl: InChI=1/C11H13NO2/c13-11(14)10-6-9(7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10,12H,6-7H2,(H,13,14)/t9-,10+/m0/s1

Synonyme:

• (4R)-4-Phenyl-D-proline