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CAS 10334-26-6

:

D-(-)-Camphorquinon

Beschreibung:
D-(-)-Camphorquinon, mit der CAS-Nummer 10334-26-6, ist eine bicyclische organische Verbindung, die aus Kampfer abgeleitet ist. Sie zeichnet sich durch ihr gelbes kristallines Aussehen aus und ist bekannt für ihren charakteristischen kampferartigen Geruch. Diese Verbindung ist ein Keton und weist eine Chinonstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen beiträgt. D-(-)-Camphorquinon wird häufig als Photoinitiator in Polymerisationsprozessen verwendet, insbesondere in zahnmedizinischen Materialien und Beschichtungen, aufgrund seiner Fähigkeit, UV-Licht zu absorbieren und die radikalische Polymerisation einzuleiten. Darüber hinaus zeigt es interessante Eigenschaften, wie die Tatsache, dass es sich um ein chirales Molekül handelt, was es in der asymmetrischen Synthese wertvoll macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, sie unter kontrollierten Bedingungen zu handhaben. Insgesamt ist D-(-)-Camphorquinon eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C10H14O2
InChl:InChI=1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N
SMILES:C[C@@]12C(C)(C)[C@@](C(=O)C1=O)(CC2)[H]
Synonyme:
  • (-)-Camphorquinone
  • (1R)-()-Camphorquinone
  • (1R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
  • (1R)-2,3-Bornanedione
  • (1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
  • (1R,4S)-(-)Camphorquinone
  • (1R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
  • (1R,4S)-2,3-Bornanedione
  • 2,3-Bornanedione, (1R,4S)-(-)-
  • Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-, (1R)-
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