CAS 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

Beschreibung:

Boc-Phe-Gly-Gly-OH, auch bekannt als Boc-Phenylalanin-Glycin-Glycin-OH, ist ein peptidderivates Produkt, das durch die Anwesenheit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Phenylalanin (Phe) Rest gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sequenz von Aminosäuren auf, spezifisch Phenylalanin gefolgt von zwei Glycin-Resten. Die Boc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, um die Aminogruppe der Aminosäure zu schützen, was selektive Reaktionen ohne Störungen durch die Amine ermöglicht. Die Anwesenheit von Glycin, einer unpolaren Aminosäure, trägt zur allgemeinen Hydrophobizität und Flexibilität des Peptids bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und in Studien, die Peptidinteraktionen betreffen. Ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln machen sie für verschiedene Anwendungen in der organischen und medizinischen Chemie geeignet. Wie bei vielen Peptiden können ihre Eigenschaften von Faktoren wie pH, Temperatur und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies beeinflusst werden.

Formel: C₁₈H₂₅N₃O₆

InChl: InChI=1/C18H25N3O6/c1-18(2,3)27-17(26)21-13(9-12-7-5-4-6-8-12)16(25)20-10-14(22)19-11-15(23)24/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,25)(H,21,26)(H,23,24)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccccc1)C(=NCC(=NCC(=O)O)O)O)O

Synonyme:

• N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanylglycylglycine

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Formel: C₁₈H₂₅N₃O₆

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 379.4076

Ref: IN-DA008UVI

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

CAS: 103340-16-5

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 379.41g/mol

Ref: 54-OR1002016

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 379.174

Ref: 10-F765600

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a peptide that can be used in the synthesis of peptides. It has reactive moieties and is a carboxylic acid with an aromatic amino group. Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a site-specific catalyst that reacts with hydroxyl groups on the ligation side to form amide bonds. The catalytic mechanism of this compound involves a nucleophilic attack by the carbonyl oxygen atom on the electrophilic carbon atom, forming an intermediate iminium ion. This intermediate then tautomerizes to give the desired product and CO2.

Formel: C₁₈H₂₅N₃O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 379.41 g/mol

Ref: 3D-FB111238