CAS 1033463-20-5

5-Chlor-1-[(2-chlor-6-fluorphenyl)methyl]-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridincarboxaldehyd

Beschreibung:

5-Chlor-1-[(2-chlor-6-fluorphenyl)methyl]-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridincarboxaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und mehrere Halogensubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe und ein Fluoratome auf, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion deutet auf ein Potenzial für Reaktivität in Kondensationsreaktionen oder als Vorläufer in synthetischen Wegen hin. Ihre Dihydro-6-Oxo-Struktur deutet darauf hin, dass sie Keto-Enol-Tautomerie aufweisen kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können durch die elektronenanziehenden Effekte der Halogene beeinflusst werden, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändert. Angesichts ihrer strukturellen Komplexität könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und biologischer Aktivität, vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₃H₈Cl₂FNO₂

InChl: InChI=1S/C13H8Cl2FNO2/c14-10-2-1-3-12(16)9(10)6-17-5-8(7-18)4-11(15)13(17)19/h1-5,7H,6H2

InChI Key: InChIKey=MBJKIJDANCOFLM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C1=C(Cl)C=CC=C1F)N2C=C(C=O)C=C(Cl)C2=O

Synonyme:

• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-chloro-1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-6-oxo-
• 5-Chloro-1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinecarboxaldehyde