The chemical substance known as (S)-3-(4-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid, with the CAS number 1033804-86-2, is a complex organic compound characterized by its chiral center, which contributes to its specific stereochemistry. This compound features a propanoic acid backbone, which is substituted with a tert-butoxycarbonyl (Boc) group, enhancing its stability and solubility. The presence of a 2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl moiety indicates potential biological activity, as pyrimidine derivatives are often involved in pharmacological applications. The compound's structure suggests it may interact with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, particularly the amino and carboxylic acid functionalities. Overall, this compound's unique structural features position it as a candidate for further research in drug development and related fields.

(S)-3-(4-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Die chemische Substanz, die als (S)-3-(4-(2-amino-6-chlorpyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1033804-86-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist ein Propansäure-Rückgrat auf, das mit einer tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe substituiert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Das Vorhandensein einer 2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Pyrimidinderivate häufig in pharmazeutischen Anwendungen vorkommen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, insbesondere durch die Amino- und Carbonsäurefunktionen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.

1033804-86-2: Die chemische Substanz, die als (S)-3-(4-(2-amino-6-chlorpyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1033804-86-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist ein Propansäure-Rückgrat auf, das mit einer tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe substituiert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Das Vorhandensein einer 2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Pyrimidinderivate häufig in pharmazeutischen Anwendungen vorkommen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, insbesondere durch die Amino- und Carbonsäurefunktionen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.

CAS 1033804-86-2

(S)-3-(4-(2-amino-6-chlorpyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propansäure

(S)-3-(4-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: IN-DA008ZUK