2-Bromo-3-phenylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the second position and a phenyl group at the third position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but less soluble in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The bromine substituent can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, the phenyl group enhances the stability and electronic properties of the compound, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Overall, 2-Bromo-3-phenylthiophene is a versatile compound with significant implications in materials science and organic synthesis.

2-Bromo-3-phenylthiophene

2-Brom-3-phenylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Phenylgruppe an der dritten Position des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, aber weniger in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Materialien. Der Bromsubstituent kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus verbessert die Phenylgruppe die Stabilität und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist 2-Brom-3-phenylthiophen eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.

10341-87-4: 2-Brom-3-phenylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Phenylgruppe an der dritten Position des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, aber weniger in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Materialien. Der Bromsubstituent kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus verbessert die Phenylgruppe die Stabilität und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist 2-Brom-3-phenylthiophen eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.

CAS 10341-87-4

2-Brom-3-phenylthiophen