CAS 103420-77-5

Devazepid

Beschreibung:

Devazepid, mit der CAS-Nummer 103420-77-5, ist eine chemische Verbindung, die als selektiver Antagonist des Cholecystokinin (CCK) Rezeptors wirkt. Sie wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen bei gastrointestinalen Störungen und im Management von Fettleibigkeit untersucht. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Wirkung von CCK zu hemmen, einem Hormon, das eine bedeutende Rolle bei der Verdauung und der Regulierung des Appetits spielt. Devazepid wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verabreicht, um seine Auswirkungen auf die Nahrungsaufnahme und die Magenmotilität zu erforschen. Ihre molekulare Struktur umfasst spezifische funktionelle Gruppen, die zu ihren Rezeptorbindungs-Eigenschaften beitragen. Die Verbindung wird normalerweise in fester Form präsentiert und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen experimentellen Protokollen erleichtert. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn mit Devazepid gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu mindern. Insgesamt stellt Devazepid ein wertvolles Werkzeug in der pharmakologischen Forschung dar, das darauf abzielt, den Appetit und die Verdauungsprozesse zu verstehen und zu manipulieren.

Formel: C₂₅H₂₀N₄O₂

InChl: InChI=1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC=2C(N1)=CC=CC2)[C@H]3N=C(C=4C(N(C)C3=O)=CC=CC4)C5=CC=CC=C5

Synonyme:

• (S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
• 1H-1,4-Benzodiazepine, 1H-indole-2-carboxamide deriv.
• 1H-Indole-2-carboxamide, N-(2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-, (S)-
• 1H-Indole-2-carboxamide, N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-
• 3(S)-(-)-1,3-Dihydro-3-(2-indolecarbonylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-(1,4)benzodiazepin-2-one
• Brn 5156082
• Devacade
• Devazepida
• Devazepida [INN-Spanish]
• Devazepide [USAN:INN]
• Devazepidum
• Devazepidum [INN-Latin]
• L 364718
• Mk-329
• N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
• N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• N-[(3S)-2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• Unii-Je6P7Qy7Nh
• Zinc 01847292

Devazepide

CAS: 103420-77-5

Formel: C₂₅H₂₀N₄O₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 408.45

Ref: 7W-GP3478

Devazepide

CAS: 103420-77-5

Devazepide is a competitive, selective, orally available non-peptide CCK1 receptor antagonist that inhibits proliferation, induce apoptosis.

Formel: C₂₅H₂₀N₄O₂

Reinheit: 99.55%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 408.45

Ref: TM-T15101

Devazepide

CAS: 103420-77-5

Reinheit: 98%(HPLC)

Molekulargewicht: 408.4609985

Ref: 10-F866363

Devazepide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 103420-77-5

Formel: C₂₅H₂₀N₄O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 408.452

Ref: TR-D535518

Devazepide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 103420-77-5

Devazepide is a peptide that blocks the action of cholecystokinin, which is involved in the regulation of food intake and pancreatic function. Devazepide has been shown to inhibit the binding of cholecystokinin to its receptor in vitro, and antagonizes cholecystokinin-induced cytosolic Ca2+ increase, pancreatic secretion, and cck-a release. Devazepide has also been shown to be an antagonist of estrogen-benzoate receptors. This drug has been used as an experimental model for studying brain functions and physiological effects. Low potency may be due to its low affinity for the receptor or its inefficient absorption into the bloodstream.

Formel: C₂₅H₂₀N₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 408.45 g/mol

Ref: 3D-DEA42077