CAS 103429-31-8

ctop

Beschreibung:

ctop, mit der CAS-Nummer 103429-31-8, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich für ihre Anwendung im Bereich der organischen Chemie anerkannt ist, insbesondere als Reagenz oder Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Prozessen. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in chemischen Reaktionen beiträgt. ctop kann spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und kann je nach Reinheit und Formulierung eine ausgeprägte Farbe oder einen ausgeprägten Geruch haben. Darüber hinaus kann sie wie viele chemische Substanzen bestimmte Gefahren darstellen, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang und bei der Lagerung erforderlich macht. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der Pharmazie bis zur Materialwissenschaft reichen, was ihre Vielseitigkeit in verschiedenen chemischen Kontexten unterstreicht. Wie bei jeder chemischen Substanz ist es entscheidend, ihre Eigenschaften, Reaktivität und Sicherheitsprofil zu verstehen, um sie effektiv und verantwortungsbewusst in Labor- und Industrieumgebungen zu nutzen.

Formel: C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

InChl: InChI=1/C50H67N11O11S2/c1-26(62)39(42(53)65)59-49(72)41-50(3,4)74-73-25-38(58-43(66)33(52)21-28-11-6-5-7-12-28)47(70)56-36(22-29-16-18-31(64)19-17-29)45(68)57-37(23-30-24-54-34-14-9-8-13-32(30)34)46(69)55-35(15-10-20-51)44(67)60-40(27(2)63)48(71)61-41/h5-9,11-14,16-19,24,26-27,33,35-41,54,62-64H,10,15,20-23,25,51-52H2,1-4H3,(H2,53,65)(H,55,69)(H,56,70)(H,57,68)(H,58,66)(H,59,72)(H,60,67)(H,61,71)

SMILES: CC(C(C(=N)O)N=C(C1C(C)(C)SSCC(C(=NC(Cc2ccc(cc2)O)C(=NC(Cc2c[nH]c3ccccc23)C(=NC(CCCN)C(=NC(C(C)O)C(=N1)O)O)O)O)O)N=C(C(Cc1ccccc1)N)O)O)O

Synonyme:

• H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 (Disulfide bond between Cys2 and Pen7)
• N-(1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)-10-(3-aminopropyl)-16-(4-hydroxybenzyl)-7-(1-hydroxyethyl)-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-19-(phenylalanylamino)-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carboxamide

H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH₂

CAS: 103429-31-8

The somatostatin analog CTOP is a very potent and highly selective ligand for µ-opioid receptors. CTOP shows only little interaction with other opioid receptor systems.

Formel: C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Reinheit: 98.1%

Farbe und Form: White Lyophilisate

Molekulargewicht: 1062.28

Ref: 01-4025623

CTOP

CAS: 103429-31-8

Formel: C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 1062.2641

Ref: IN-DA008RTV

CTOP

CAS: 103429-31-8

Potent μ-receptor antagonist, Ki=0.96nM, ineffective at δ (>10,000nM). Alters behavior in vivo, boosts K+ currents in rat neurons in vitro, μ-independent.

Formel: C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1062.28

Ref: TM-TP2052

H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 (Disulfide bond between Cys2 and Pen7)

CAS: 103429-31-8

H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 is a neuropeptide that was found in the brain of an amphibian and has been shown to have antinociceptive properties. The peptide has been shown to bind to kappa opioid receptors and δ opioid receptors, which are both involved in pain regulation. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn (HDFYDT) has been shown to be effective in vivo, which may be due to its ability to increase striatal dopamine levels and decrease locomotor activity. HDFYDT also increases gamma aminobutyric acid levels in the brain, which may result in reduced anxiety. HDFYDT is synthesized from two amino acids: histidine and glutamine. This peptide is sensitive to proteolytic enzymes and can be degraded into smaller fragments such

Formel: C₅₀H₆₇N₁₁O₁₁S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,062.27 g/mol

Ref: 3D-FP108621