CAS 103438-84-2

2-Fluor-5-hydroxybenzaldehyd

Beschreibung:

2-Fluor-5-hydroxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms, einer Hydroxylgruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Das Fluoratom befindet sich an der zweiten Position, während die Hydroxylgruppe an der fünften Position des aromatischen Rings sitzt, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der hydrophoben Natur des Benzolrings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann Wasserstoffbindungsfähigkeiten verleihen, die ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. 2-Fluor-5-hydroxybenzaldehyd ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₇H₅FO₂

InChl: InChI=1/C7H5FO2/c8-7-2-1-6(10)3-5(7)4-9/h1-4,10H

SMILES: c1cc(c(cc1O)C=O)F

Synonyme:

• Benzaldehyde, 2-Fluoro-5-Hydroxy-

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

Formel: C₇H₅FO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 140.1118

Ref: IN-DA0038CV

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 140.11g/mol

Ref: 54-PC49096

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

Formel: C₇H₅FO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 140.113

Ref: 10-F076097

2-fluoro-5-hydroxybenzaldehyde

CAS: 103438-84-2

2-Fluoro-5-hydroxybenzaldehyde (2FHBA) is an olefinic compound that is synthesized from 2,5-dihydroxybenzaldehyde by reductive amination with formaldehyde. The configuration of 2FHBA is dependent on the dihedral angle between the two olefinic groups. Liquid chromatography has been used to analyze the metabolic pathway of 2FHBA in rats and humans. This study showed that tyramine and aligned are metabolites of 2FHBA in rats, while crystallized and emission are metabolites in humans. The positron emission studies also showed that 2FHBA was metabolized by erythrocytes in vitro to produce positron emission.

Formel: C₇H₅FO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 140.11 g/mol

Ref: 3D-FF104465