2-Chloro-N,N-diethylbenzamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from benzoic acid. The presence of a chlorine atom at the second position of the benzene ring contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. This compound features two ethyl groups attached to the nitrogen atom, enhancing its lipophilicity and influencing its solubility in organic solvents. Typically, 2-Chloro-N,N-diethylbenzamide is a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the temperature and purity. It is important to note that this compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research and development. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Proper storage in a cool, dry place away from incompatible substances is essential to maintain its stability and integrity. Overall, 2-Chloro-N,N-diethylbenzamide is a significant compound in organic chemistry with potential applications in various fields.

2-Chloro-N,N-diethylbenzamide

2-Chlor-N,N-diethylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position des Benzolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Diese Verbindung weist zwei Ethylgruppen auf, die am Stickstoffatom gebunden sind, was ihre Lipophilie erhöht und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Typischerweise ist 2-Chlor-N,N-diethylbenzamid eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Verbindung biologische Aktivität zeigen kann, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um ihre Stabilität und Integrität zu erhalten. Insgesamt ist 2-Chlor-N,N-diethylbenzamid eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

10345-79-6: 2-Chlor-N,N-diethylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position des Benzolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Diese Verbindung weist zwei Ethylgruppen auf, die am Stickstoffatom gebunden sind, was ihre Lipophilie erhöht und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Typischerweise ist 2-Chlor-N,N-diethylbenzamid eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Verbindung biologische Aktivität zeigen kann, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um ihre Stabilität und Integrität zu erhalten. Insgesamt ist 2-Chlor-N,N-diethylbenzamid eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 10345-79-6

2-Chlor-N,N-diethylbenzamid

2-Chloro-N,N-diethylbenzamide

Ref: IN-DA007GIG