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CAS 1034659-38-5

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(5-Chlor-2-fluorpyridin-4-yl)borsäure

Beschreibung:
(5-Chlor-2-fluorpyridin-4-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für Boronsäuren üblich ist, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, aufgrund der Reaktivität der boronsäurefunktionellen Gruppe. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Reaktivität erhöht und es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle und in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C5H4BClFNO2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-fluoro-4-pyridinyl)-
  • B-(5-Chloro-2-fluoro-4-pyridinyl)boronicacid
  • 5-Chloro-2-fluoropyridine-4-boronic acid
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