Methyl 2-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which includes a bromine atom and an amino group at specific positions. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylate and amino functional groups. The bromine substituent can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Methyl 2-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate is often utilized in pharmaceutical research and organic synthesis, particularly in the development of biologically active molecules. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability and reactivity can be affected by environmental conditions, such as pH and temperature, which are important considerations in its handling and application. Overall, this compound represents a versatile building block in the synthesis of more complex organic molecules.

Methyl2-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate

Methyl 2-Amino-5-Bromopyrimidin-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Aminogruppe an bestimmten Positionen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carboxylat- und Aminofunktionalgruppen. Der Bromsubstituent kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Methyl 2-Amino-5-Bromopyrimidin-4-carboxylat wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei ihrer Handhabung und Anwendung sind. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dar.

1034737-23-9: Methyl 2-Amino-5-Bromopyrimidin-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Aminogruppe an bestimmten Positionen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carboxylat- und Aminofunktionalgruppen. Der Bromsubstituent kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Methyl 2-Amino-5-Bromopyrimidin-4-carboxylat wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei ihrer Handhabung und Anwendung sind. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dar.

Methyl 2-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate

CAS 1034737-23-9

Methyl 2-amino-5-brompyrimidin-4-carboxylat

Methyl 2-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate

Ref: 54-OR1054201