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CAS 103476-80-8

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(2R)-1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:
(2R)-1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Acetylgruppe und eine carboxylische funktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome zur Indolstruktur hinzugefügt wurden, was ihre Stabilität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indolderivate sind, wie potenzielle pharmakologische Effekte, einschließlich entzündungshemmender oder schmerzlindernder Aktivitäten. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung hat, die für ihre biologische Funktion entscheidend sein kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, ihre Löslichkeit, ihren Schmelzpunkt und ihre Reaktivität mit anderen Substanzen zu berücksichtigen, die je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung haben.
Formel:C11H11NO3
InChl:InChI=1/C11H11NO3/c1-7(13)12-9-5-3-2-4-8(9)6-10(12)11(14)15/h2-5,10H,6H2,1H3,(H,14,15)/t10-/m1/s1
Synonyme:
  • (R)-1-ACETYLINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
  • (R)-1-ACETYLINDOLIN-2-CARBOXYLIC ACID
  • (R)-1-ACETYLINDOLINE-2-CARBOXYLIC ACID
  • (2R)-1-ACETYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-acetyl-2,3-dihydro-, (2R)-
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