CAS 10349-14-1

4-Phenylfurazanamin

Beschreibung:

4-Phenylfurazanamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furazanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der Furazanstruktur angebracht ist und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) in ihrer Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. 4-Phenylfurazanamin kann auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Anwendungen könnten sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien erstrecken, obwohl die spezifischen Verwendungen variieren können. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an der Komplexierung mit Metallionen teilnehmen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₇N₃O

InChl: InChI=1/C8H7N3O/c9-8-7(10-12-11-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,9,11)

Synonyme:

• 4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 1,2,5-oxadiazol-3-amine, 4-phenyl-

4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine

CAS: 10349-14-1

4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine is an analog of histamine that acts as a competitive antagonist at the H2 receptor. This compound has been shown to elicit histamine release in guinea pig tissues and to act as a competitive antagonist at the H2 receptor. It also blocks histamine binding to other receptors and has been shown to have antihistaminic properties. 4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine binds in a similar fashion as cimetidine and ranitidine with high affinity for the H2 receptor and lower affinity for the H1 receptor. This drug has also been shown to inhibit guinea pig ileum contractions and rat vas deferens contractions induced by histamine. The molecular weight of this compound is 169.4 g/mol and its chemical formula is C9H7N3O3. The structural formula is:

Formel: C₈H₇N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-KAA34914