CAS 1034924-06-5
:2-Methylpyrimidin-5-borsäure
Beschreibung:
2-Methylpyrimidin-5-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyrimidinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Pyrimidinstruktur besteht aus einem sechsgliedrigen aromatischen Ring, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, während die Methylgruppe an Position 2 lokalisiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann 2-Methylpyrimidin-5-boronsäure Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre CAS-Nummer, 1034924-06-5, erleichtert die Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur und hilft Forschern, diese Verbindung für verschiedene Anwendungen in der Chemie und Pharmakologie zu beschaffen und zu studieren.
Formel:C5H7BN2O2
Synonyme:- (2-Methylpyrimidin-5-Yl)Boronic Acid
- B-(2-Methyl-5-Pyrimidinyl)Boronic Acid
- 2-Methylpyrimidine-5-boronic acid :
- JACS-1034924-06-5
- 2-Methylpyrimidine-5-boronic acid 96%
- 5-Borono-2-methylpyrimidine, 5-Borono-2-methyl-1,3-diazine
- Methylpyrimidine-5-boronic acid
- Boronic acid, B-(2-methyl-5-pyrimidinyl)-
- (2-Methyl-5-pyriMidinyl)-boronic acid
- (2-Methylpyrimidin-5-yl)boronicaci
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2-Methylpyrimidine-5-boronic acid
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