CAS 10353-53-4

2-(3-Buten-1-yl)oxiran

Beschreibung:

2-(3-Buten-1-yl)oxiran, auch bekannt als Allylglycidylether, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus einem dreigliedrigen cyclischen Ether besteht. Diese Verbindung weist eine Butenylgruppe auf, die an den Oxiranring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Das Vorhandensein der Doppelbindung in der Butenylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Polymerisation und Vernetzungsprozessen, nützlich macht. 2-(3-Buten-1-yl)oxiran ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann in Gegenwart von Nucleophilen Ringöffnungsreaktionen durchlaufen, was ein entscheidendes Merkmal für ihre Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ist. Sicherheitsüberlegungen umfassen ihr Potenzial, die Haut und die Augen zu reizen, und es sollten geeignete Handhabungsmaßnahmen getroffen werden, um die Exposition zu minimieren. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der Polymerchemie und Materialwissenschaften von Bedeutung.

Formel: C₆H₁₀O

InChl: InChI=1S/C6H10O/c1-2-3-4-6-5-7-6/h2,6H,1,3-5H2

InChI Key: InChIKey=MUUOUUYKIVSIAR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC=C)C1CO1

Synonyme:

• (2R)-2-but-3-en-1-yloxirane
• (2S)-2-but-3-en-1-yloxirane
• 1,2-Epoxy-5-hexane
• 1-Hexene, 5,6-epoxy-
• 2-(3-Buten-1-yl)oxirane
• 2-(3-Butenyl)oxirane
• 2-(But-3-En-1-Yl)Oxirane
• 3-Butenyloxirane
• 5,6-Epoxy-1-Hexen
• 5,6-Epoxy-1-hexene
• 5,6-Epoxyhex-1-ene
• Brn 0104509
• Ccris 3748
• Diallyl monooxide
• Diallyl monoxide
• Diallylmonooxide
• Diallylmonoxide
• Oxirane, 2-(3-buten-1-yl)-
• Oxirane, 3-butenyl-

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS: 10353-53-4

Formel: C₆H₁₀O

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 98.15

Ref: 3B-E0410

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS: 10353-53-4

Formel: C₆H₁₀O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 98.1430

Ref: IN-DA003DEZ

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS: 10353-53-4

Formel: C₆H₁₀O

Reinheit: ≥ 96.0%

Farbe und Form: Colourless to light-yellow liquid

Molekulargewicht: 98.15

Ref: 7W-GK8055

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS: 10353-53-4

1,2-Epoxy-5-hexene

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 98.14g/mol

Ref: 54-OR1044110

1,2-EPOXY-5-HEXENE

CAS: 10353-53-4

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 98.1449966430664

Ref: 10-F538696

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS: 10353-53-4

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Formel: C₆H₁₀O

Reinheit: Min. 97.5 Area-%

Molekulargewicht: 98.14 g/mol

Ref: 3D-J-640009

1,2-Epoxy-5-hexene

CAS: 10353-53-4

1,2-Epoxy-5-hexene is a biphenyl compound that is used as a monomer for the synthesis of polymers. It can be used to crosslink polymers and enzymes. 1,2-Epoxy-5-hexene has been shown to inhibit the activity of enzymes such as phospholipase A2 and cyclooxygenase 2. This inhibition may occur by epoxidizing side chains on the enzyme's active site, which blocks substrate binding or inactivates the enzyme by preventing it from forming an active complex with oxygen. 1,2-Epoxy-5-hexene has also been found to affect glycol ester formation. 1,2-Epoxy-5-hexene reacts with chloride ions to form epoxide products that are biorecognized by v79 cells and hamster v79 cells. These reactions have been shown to trigger cell proliferation in these cells.

Formel: C₆H₁₀O

Reinheit: Min. 97.5 Area-%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 98.14 g/mol

Ref: 3D-FE75924