The chemical substance (S)-2-methyl-1-((S)-1-phenylethyl)piperidin-4-one, with the CAS number 103539-60-2, is a piperidine derivative characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry and potential biological activity. This compound features a piperidinone structure, indicating the presence of a ketone functional group at the 4-position of the piperidine ring. The (S)-configuration at both chiral centers suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially influencing its pharmacological properties. The presence of the phenylethyl group enhances its lipophilicity, which may affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the methyl group at the 2-position can influence the steric and electronic properties of the molecule. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the context of central nervous system activity or other therapeutic areas. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties and biological effects.

(s)-2-methyl-1-((s)-1-phenylethyl)piperidin-4-one

Die chemische Substanz (s)-2-methyl-1-((s)-1-phenylethyl)piperidin-4-on mit der CAS-Nummer 103539-60-2 ist ein Piperidinderivat, das durch seine chiralen Zentren gekennzeichnet ist, die zu seiner Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist eine Piperidinonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer Ketongruppe an der Position 4 des Piperidinrings hinweist. Die (S)-Konfiguration an beiden chiralen Zentren deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein der Phenylethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 2 die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext der Aktivität des zentralen Nervensystems oder anderer therapeutischer Bereiche. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und biologischen Wirkungen vollständig zu erhellen.

103539-60-2: Die chemische Substanz (s)-2-methyl-1-((s)-1-phenylethyl)piperidin-4-on mit der CAS-Nummer 103539-60-2 ist ein Piperidinderivat, das durch seine chiralen Zentren gekennzeichnet ist, die zu seiner Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist eine Piperidinonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer Ketongruppe an der Position 4 des Piperidinrings hinweist. Die (S)-Konfiguration an beiden chiralen Zentren deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein der Phenylethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 2 die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext der Aktivität des zentralen Nervensystems oder anderer therapeutischer Bereiche. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und biologischen Wirkungen vollständig zu erhellen.

CAS 103539-60-2

(s)-2-methyl-1-((s)-1-phenylethyl)piperidin-4-on

(2R)-2-Methyl-1-[(1r)-1-phenylethyl]piperidin-4-one

Ref: IN-DA0085MX