CAS 103560-62-9
:4-Oxo-2-(E)-nonenal
Beschreibung:
4-Oxo-2-(E)-nonenal, auch bekannt als 4-Oxo-2-nonenal, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als α,β-ungesättigtes Aldehyd gekennzeichnet ist. Es weist ein Nonenal-Rückgrat mit einer Ketongruppe am vierten Kohlenstoffatom und einer Alkenkonfiguration am zweiten Kohlenstoffatom auf, spezifisch in der trans (E)-Orientierung. Diese Verbindung ist typischerweise eine gelbliche Flüssigkeit bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihren starken, stechenden Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Oxo-2-(E)-nonenal ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Lebensmittelchemie und Biochemie, aufgrund ihrer Rolle als potenzieller Aromastoff und ihrer Beteiligung an Lipidperoxidationsprozessen, die zu oxidativem Stress in biologischen Systemen führen können. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und ihre Implikationen in verschiedenen gesundheitsbezogenen Kontexten untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie die Haut und die Augen reizen kann.
Formel:C9H14O2
InChl:InChI=1S/C9H14O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-8H,2-4,6H2,1H3/b7-5+
InChI Key:InChIKey=SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N
SMILES:C(C(/C=C/C=O)=O)CCCC
Synonyme:- (+/-)-4-Oxo-2E-Nonenal
- (2E)-4-Oxo-2-nonenal
- (2E)-4-oxonon-2-enal
- (E)-4-Oxo-2-nonenal
- 2-Nonenal, 4-oxo-, (2E)-
- 2-Nonenal, 4-oxo-, (E)-
- 4-Oxo-2-(E)-nonenal
- 4-Oxo-2-Nonenal
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
4-oxo-2-Nonenal
CAS:<p>4-Hydroxy Nonenal and 4-oxo-2-Nonenal are lipid peroxidation byproducts, signaling oxidative stress and possibly causing mutagenesis.</p>Formel:C9H14O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.2094-oxo-2(E)-nonenal
CAS:Formel:C9H14O2Reinheit:>98%Farbe und Form:In solution, Methyl acetateMolekulargewicht:154.21(2E)-4-Oxonon-2-enal
CAS:<p>The olefin (2E)-4-oxonon-2-enal is a reactive metabolite that can be formed by the oxidation of polyunsaturated fatty acids. This process is mediated by the enzyme cytochrome P450 2E1. The binding of this metabolite to macrophages leads to an increase in intracellular calcium concentration and genotoxic effects, which may lead to oxidative injury. Metabolism of 2E-4-oxonon-2-enal leads to the formation of malondialdehyde, which is detoxified by enzymatic reactions with glutathione and superoxide dismutase. The physiological function of 2E-4-oxonon-2-enal has not been fully elucidated, but it may play a role in cellular signaling and energy metabolism.</p>Formel:C9H14O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:154.21 g/mol



