CAS 1035818-96-2

2-(5-Brom-3-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-amin

Beschreibung:

2-(5-Brom-3-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem bromierten Pyridingruppe substituierten Benzimidazol-Kern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von sowohl Amin- als auch Halogenfunktionalgruppen. Das Bromatom kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Anwesenheit des Pyridinrings kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, da Pyridinderivate häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in Bereichen, die mit der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft zu tun haben.

Formel: C₁₂H₉BrN₄

InChl: InChI=1S/C12H9BrN4/c13-8-3-7(5-15-6-8)12-16-10-2-1-9(14)4-11(10)17-12/h1-6H,14H2,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=JTOYHRZXGMEUQV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=CC(C=2NC=3C(N2)=CC(N)=CC3)=CN=C1

Synonyme:

• 2-(5-Bromo-3-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-amine
• 1H-Benzimidazol-6-amine, 2-(5-bromo-3-pyridinyl)-