CAS 103585-71-3

4-chlor-5-fluoroindolin-2-on

Beschreibung:

4-chlor-5-fluoroindolin-2-on ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe an der Position 4 und eine Fluorguppe an der Position 5 der Indolgruppe auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre CAS-Nummer, 103585-71-3, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in regulatorischen Datenbanken erleichtert. Insgesamt exemplifiziert 4-chlor-5-fluoroindolin-2-on die Komplexität und Vielseitigkeit halogenierter Indolderivate in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.

Formel: C₈H₅ClFNO

InChl: InChI=1/C8H5ClFNO/c9-8-4-3-7(12)11-6(4)2-1-5(8)10/h1-2H,3H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc2c(CC(=N2)O)c(c1F)Cl

Synonyme:

• 4-Chloro-5-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one