CAS 1036381-92-6

1,1-Dimethylethyl 3-brom-1,5,7,8-tetrahydro-2-oxo-1,6-naphthyridin-6(2H)-carboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl 3-brom-1,5,7,8-tetrahydro-2-oxo-1,6-naphthyridin-6(2H)-carboxylat, mit der CAS-Nummer 1036381-92-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridin-Kern und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe weist auf sterische Hinderung hin, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Carboxylatgruppe deutet auf das Potenzial hin, Salze zu bilden oder an Esterifikationsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus impliziert die tetrahydrierte Konfiguration, dass die Verbindung ein gesättigtes Derivat ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante biologische oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern.

Formel: C₁₃H₁₇BrN₂O₃

InChl: InChI=1S/C13H17BrN2O3/c1-13(2,3)19-12(18)16-5-4-10-8(7-16)6-9(14)11(17)15-10/h6H,4-5,7H2,1-3H3,(H,15,17)

InChI Key: InChIKey=ZAZWMOVLWWDQHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC2=C(CC1)NC(=O)C(Br)=C2

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl 3-bromo-1,5,7,8-tetrahydro-2-oxo-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate
• tert-Butyl 3-Bromo-2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• 1,6-Naphthyridine-6(2H)-carboxylic acid, 3-bromo-1,5,7,8-tetrahydro-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester