CAS 10365-98-7
:(3-Methoxyphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(3-Methoxyphenyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 10365-98-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen methoxy-substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Die Methoxygruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit und erleichtert ihre Verwendung in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann (3-Methoxyphenyl)boronsäure als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einer wichtigen Verbindung im Bereich der organischen Chemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.
Formel:C7H9BO3
InChl:InChI=1S/C7H9BO3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=NLLGFYPSWCMUIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:- (3-Methoxyphenyl)boronic acid
- (m-Methoxyphenyl)boronic acid
- 3-Methoxybenzeneboronic acid
- B-(3-Methoxyphenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, m-methoxy-
- Boronic acid, (3-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(3-methoxyphenyl)-
- m-Anisylboronic acid
- m-Methoxybenzeneboronic acid
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3-Methoxybenzeneboronic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C7H9BO3Reinheit:97%Farbe und Form:White to pale cream to pale gray, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:151.963-Methoxyphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H9BO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.95563-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:3-Methoxybenzeneboronic acidFormel:C7H9BO3Reinheit:97%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:151.96g/mol3-Methoxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C7H9BO3Farbe und Form:White to Light yellow to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:151.963-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:Formel:C7H9BO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.963-Methoxylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Methoxyphenylboronic Acid is a phenylboronic acid used to investigate boron function in plants.<br>References Baldwin, T., et al.: Plant Physiol., 103, 115 (1993), Andeme-Onzighi, C., et al.: Planta, 215, 949 (2002), Brown, P., et al.: Plant Biol. 4, 205 (2005),<br></p>Formel:C7H9BO3Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:151.963-Methoxyphenylboronic acid
CAS:<p>3-Methoxyphenylboronic acid is a photophysical molecule that can be used as an analytical reagent in plant physiology and analytical chemistry. 3-Methoxyphenylboronic acid reacts reversibly with copper ions to form a complex. The binding constants of the copper complex depend on the pH of the solution, which can be altered by adding a phosphate derivative to the solution. This reaction was investigated using cross-coupling techniques and showed that the binding constants for this complex are dependent on the type of solvent used. 3-Methoxyphenylboronic acid has also been used to measure glucose levels in blood samples.</p>Formel:C7H9BO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:151.96 g/mol







