CAS 1036585-24-6
:3-Amino-2-methylbenzolsulfonamid
Beschreibung:
3-Amino-2-methylbenzolsulfonamid, auch bekannt als ein Sulfonamid-Verbindung, weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe (-SO2NH2) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Methylgruppe (-CH3) substituiert ist. Diese Verbindung ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die Sulfonamidgruppe verleiht Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre biologische Aktivität erhöht. Typischerweise sind Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, und diese Verbindung könnte ähnliche Eigenschaften aufweisen und potenziell als Vorläufer in pharmazeutischen Anwendungen wirken. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C7H10N2O2S
InChl:InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)12(9,10)11/h2-4H,8H2,1H3,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=SYTWUEBLPSAYDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(C)C(N)=CC=C1
Synonyme:- Benzenesulfonamide, 3-amino-2-methyl-
- 3-Amino-2-methylbenzene-1-sulfonamide
- 3-Amino-2-methylbenzenesulfonamide
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3-Amino-2-methylbenzene-1-sulfonamide
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H10N2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.23 g/mol
