3-(2-Thienyl)benzyl alcohol is an organic compound characterized by its unique structure, which features a benzyl alcohol moiety substituted with a thienyl group at the meta position. The presence of the thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, imparts distinct electronic and steric properties to the molecule. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic components, while the hydroxyl group contributes to its potential for hydrogen bonding, influencing its reactivity and solubility in polar solvents. The compound may display interesting chemical behavior, including the ability to participate in various reactions such as oxidation, esterification, and nucleophilic substitutions. Additionally, its structural characteristics suggest potential applications in fields such as organic synthesis, pharmaceuticals, and materials science, where thienyl and benzyl functionalities are often explored for their biological and electronic properties. Overall, 3-(2-Thienyl)benzyl alcohol is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

3-(2-Thienyl)benzyl alcohol

3-(2-Thienyl)benzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzylalkoholische Gruppe aufweist, die an der meta-Position mit einer Thienylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein des Thiophenrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, verleiht der Molekül ausgeprägte elektronische und sterische Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten, während die Hydroxylgruppe zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung kann ein interessantes chemisches Verhalten zeigen, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen Reaktionen wie Oxidation, Veresterung und nucleophilen Substitutionen teilzunehmen. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Eigenschaften auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der organischen Synthese, der Pharmazie und der Materialwissenschaft hin, in denen Thienyl- und Benzylfunktionen häufig wegen ihrer biologischen und elektronischen Eigenschaften untersucht werden. Insgesamt ist 3-(2-Thienyl)benzylalkohol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

103669-00-7: 3-(2-Thienyl)benzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzylalkoholische Gruppe aufweist, die an der meta-Position mit einer Thienylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein des Thiophenrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, verleiht der Molekül ausgeprägte elektronische und sterische Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten, während die Hydroxylgruppe zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung kann ein interessantes chemisches Verhalten zeigen, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen Reaktionen wie Oxidation, Veresterung und nucleophilen Substitutionen teilzunehmen. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Eigenschaften auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der organischen Synthese, der Pharmazie und der Materialwissenschaft hin, in denen Thienyl- und Benzylfunktionen häufig wegen ihrer biologischen und elektronischen Eigenschaften untersucht werden. Insgesamt ist 3-(2-Thienyl)benzylalkohol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 103669-00-7

3-(2-Thienyl)benzylalkohol

(3-Thien-2-ylphenyl)methanol

Ref: 54-OR9174